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17.（14分）
(1)H:“-H(2 分)
(2)NH₃(g)+³0₂(g)——N₂(g)+3H₂O(1)△H=-382.9 kJ/mol(2分)
（3）研制低温下活性较高的催化剂（2分）
,(2分)
(5)NNH2+H=NNH3(2分)增大（2分）
(6)√KkKpP(2分)
【解析】(1)NH₃的电子式为H:NH
(2)由盖斯定律可得，表示NH₃(g)燃烧热的热化学方程式为NH₃(g)+³0₂(g)——N₂(g)+
3H₂O(1) △H=-382.9 kJ/mol。
(3)由图可知，NH₃的体积分数随着温度的升高而显著下降，要提高NH₃的体积分数，必须降低温度，但目前所用催化剂铁触媒活性最高的温度为500℃,且所用压强为10～30 MPa,再增大压强，过度增加合成塔材料成本得不偿失，故最有前途的研究方向为研制低温下活性较高的催化剂。
（4）列三段式：
N₂(g)+3H₂(g)一2NH₃(g)
起始(mol) 1 3 0
转化(mol) a 3a 2a
平衡(mol) 1-a 3—3a2a
-,m
（5）决速步骤是活化能最大的一步，由图可知，NNH2+H=NNH3是该路径的决速步骤；使用催化剂加快反应速率，使合成NH3单位时间内的产率增大。
(6)由 K₁=hc(NH得c(NH₃)=K力,且氨水中c(NH)≈c(OH⁻),代人K₂=(NHC(NHaOH)得c(NHA)=√KKz。
18.（15分）
（1）羧基、酯基（2分）
(2)CH3CH=CH2（1分）
02ua),+ancm
"tCcu.30H+6c-uno0分，
（4）氧化反应（2分）取代反应（2分）
—0nan(5)9(2分))(2分)
【解析】（1）由阿司匹林的结构可知，其含有的官能团为羧基、酯基。
（2）环丙烷或丙烯的分子式为C₃H6，结合已知“C₃H6能使溴水褪色”判断为丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2
CH,CCH(3中基础共面原子：酮羰基碳、氧原子、两个甲基碳(共 4个),可旋转共面的氢原子：每个甲基各1个(共2个),丙酮中最多有6个原子共面；苯酚与甲醛在强酸作用下发生缩聚反应生成酚醛树
+ ucno脂，化学方程式为-cm-+04+6-)HO
(4)B与O₂反应生成C,该反应为氧化反应，F生成-coH阿司匹林的化学反应方程式…代反应。
-coH; pm月分界构动中。①含市米(5)F环、2个酚羟基、一个醛基的同分异构体数目为6种；②苯环上连有酚羟基、甲酸酯基的同分异构体数目为3种，共9种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:1
一0m效nn的结构简式为o
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